オンライン伝言私たちは専門的で登録経験の豊富なチームを持ち、中国の規制当局が発表した法規政策を熟知し、業界の脈動を正確に把握し、業界内の専門家や管理機関とのコミュニケーションを通じて、パートナーに最も価値のある登録戦略とサービスを提供しています。

登録チームは各種薬品の審査・認可プロセスを理解し、熟知している。そして、各級の主管当局とのコミュニケーションが緊密で、あなたの製品が中国で順調に発売されるのを助けます。

規制および登録チームのサービスには、次のものが含まれます。

-コンサルティング業務：医薬品登録可能性調査
-登録業務：医薬品の登録申告（登録業務の具体的な内容は：資料審査、資料翻訳校正、資料編集作成、提出申請、品質基準審査、全過程審査進度のフォロー、審査中の問題の解決など）。